辦理CE認(rèn)證的流程是怎樣的？
(1)認(rèn)證申請(qǐng)——企業(yè)提品的技術(shù)資料，認(rèn)證機(jī)構(gòu)根據(jù)資料確定適用指令和標(biāo)準(zhǔn)；
(2)簽署合同——企業(yè)和認(rèn)證機(jī)構(gòu)簽署CE標(biāo)志認(rèn)證合同；
(3)產(chǎn)品預(yù)檢——認(rèn)證機(jī)構(gòu)將樣品送至授權(quán)的相關(guān)實(shí)驗(yàn)室測(cè)試；
(4)產(chǎn)品終檢——企業(yè)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行調(diào)整，補(bǔ)齊相關(guān)手續(xù)，實(shí)驗(yàn)室給出終檢測(cè)報(bào)告；
(5)企業(yè)整改——企業(yè)根據(jù)終檢報(bào)告進(jìn)行整改；
(6)技術(shù)評(píng)審——實(shí)驗(yàn)室對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)評(píng)審；
(7)證書簽發(fā)——產(chǎn)品評(píng)審合格，由歐盟授權(quán)的公告機(jī)構(gòu)給產(chǎn)品簽發(fā)證書。

口罩CE認(rèn)證依據(jù)歐盟個(gè)人防護(hù)指令PPE，
測(cè)試認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)為EN149：2001+A1：2009 
防塵口罩的材料組成一般有無(wú)紡布，熔噴布，活性炭，呼吸閥等。
防塵口罩屬于歐盟個(gè)人防護(hù)產(chǎn)品PPE指令的產(chǎn)品，除了需要送歐盟授權(quán)公告號(hào)機(jī)構(gòu)測(cè)試之外，還需工廠審核。這里需要注意的是：如果是供病人食用的防護(hù)口罩根據(jù)使用用途是劃歸MDD指令，關(guān)于口罩產(chǎn)品的指令劃分和標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試請(qǐng)咨詢沃證工程師。

CE認(rèn)證所需材料:
1、CE申請(qǐng)表
2、產(chǎn)品說(shuō)明書
3、材質(zhì)清單
4、產(chǎn)品照片
5、ISO9000質(zhì)量管理體系證書或第三方出的產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告

CE認(rèn)證代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。凡是貼有“CE認(rèn)證”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷售，無(wú)須符合每個(gè)成員國(guó)的要求，從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通。
在歐盟CE的法規(guī)體系下，歐盟根據(jù)不同類型的產(chǎn)品，制定了不同的法規(guī)指令，以滿足不同產(chǎn)品的基本安全與健康要求，歐盟也*了歐盟公告機(jī)構(gòu)（Notified Body）來(lái)執(zhí)行這些法規(guī)指令的合格評(píng)估工作。申請(qǐng)方（制造商、出口商、買家等）需先確認(rèn)自身產(chǎn)品所需滿足的歐盟指令，再向歐盟公告機(jī)構(gòu)申請(qǐng)?jiān)撝噶畹腃E認(rèn)證，歐盟公告機(jī)構(gòu)按照指令要求對(duì)申請(qǐng)方進(jìn)行合格評(píng)估，通過(guò)后申請(qǐng)方即可粘貼CE標(biāo)志。
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